A decisão foi publicada na quinta-feira, 2 de março, por meio de uma resolução.
Conforme a Anvisa, a suspensão se deu porque os preservativos falharam nos testes de estouro.
Mesmo após a aprovação, ainda não há data definida para a comercialização do medicamento
A autorização foi concedida após solicitação conjunta da Secretaria de Vigilância em Saúde, do Ministério da Saúde, e do Instituto Bio-Manguinhos
O processo de avaliação passará pela Comissão Técnica da Emergência Monkeypox, criada pela Anvisa e a decisão final será deliberada pela Diretoria Colegiada da Agência
A resolução foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira, 13
Desde ontem, 23, o Ministério da Saúde criou uma sala para monitorar a situação do vírus no Brasil